Experimentelle Studie zur Kupferentfernung aus der Anodenlösung der Nickelelektrolyse (ICH)

1、 Bestimmung des Kupfer-Nickel-Trennkoeffizienten des Extraktionsmittels

Als Verdünnungsmittel wird Chloroform verwendet, Bereiten Sie das Extraktionsmittel des Beispiels vor 1 in eine 10g/L-Lösung als organische Phase überführt. Wiegen Sie jeweils eine bestimmte Menge Kupferchlorid und Nickelchlorid ab, eine bestimmte Menge Natriumchlorid hinzufügen, Stellen Sie den pH-Wert der Lösung mit Salzsäure oder Natriumhydroxid ein, und bereiten Sie Kupferchlorid- und Nickelchloridlösungen mit einer Metallionenkonzentration von 1,0 g/L vor, Chloridionenkonzentration von 75 g/L, und pH-Wert von 4-4.5 als extrahierte Wasserphase. Unter Extraktionsbedingungen von 25 ℃ und 1:1 Verhältnis (O/A), Die organische und die wässrige Phase wurden in einen 100-ml-Erlenmeyerkolben gegossen, in einem Magnetrührer mit konstanter Temperatur gerührt 30 Minuten, und dann zur Schichtung in einen Scheidetrichter gegeben, um die Restlösung und die beladene organische Phase zu erhalten. Messen Sie die Konzentration von Metallionen in der extrahierten wässrigen Phase und der Restlösung mithilfe der ICP-AES-Methode. Berechnen Sie die Verteilungsverhältnisse von Kupferchlorid und Nickelchlorid mithilfe der Subtraktionsmethode.

Als Verdünnungsmittel wird Chloroform verwendet, Bereiten Sie das Extraktionsmittel des Beispiels vor 1 in eine 10g/L-Lösung als organische Phase überführt. Wiegen Sie eine bestimmte Menge Nickelsulfat ab, Fügen Sie eine bestimmte Menge Natriumsulfat und Natriumchlorid hinzu, Stellen Sie den pH-Wert der Lösung mit Schwefelsäure oder Natriumhydroxid ein, und bereiten Sie eine Nickelsulfatlösung mit einer Nickelionenkonzentration von 1,0 g/L vor, Sulfationenkonzentration von 100 g/L, Chloridionenkonzentration von 75 g/L, und pH-Wert von 4-4.5 als extrahierte Wasserphase. Unter Extraktionsbedingungen von 25 ℃ und 1:1 Verhältnis (O/A), Die organische und die wässrige Phase wurden in einen 100-ml-Erlenmeyerkolben gegossen, in einem Magnetrührer mit konstanter Temperatur gerührt 30 Minuten, und dann zur Schichtung in einen Scheidetrichter gegeben, um die Restlösung und die beladene organische Phase zu erhalten. Messen Sie die Konzentration von Metallionen in der extrahierten wässrigen Phase und der Restlösung mithilfe der ICP-AES-Methode. Berechnen Sie das Verteilungsverhältnis von Nickelsulfat mithilfe der Subtraktionsmethode.

Die Konzentrationen von Metallionen in der extrahierten Wasserphase wurden mit der ICP-AES-Methode als Cu2+1080 mg/L gemessen, Ni2+1120 mg/L, und Ni2+987 mg/L. Similarly, Die gemessenen Metallionenkonzentrationen im Raffinat betrugen Cu2+21,7 mg/L, Ni2+1092,8 mg/L, und Ni2+924,2 mg/L, respectively. Die Verteilungsverhältnisse von Kupferchlorid, Nickelchlorid, und Nickelsulfat wurden berechnet 48.67, 0.024, Und 0.068, respectively; Die Trennkoeffizienten von Kupfer und Nickel für Kupferchlorid und Nickelchlorid, Kupferchlorid und Nickelsulfat sind 2027 Und 716, respectively.

Unsere Hauptprodukte an Metallextraktionsmitteln und deren Verwendung finden Sie unten:

1. P204 (D2EHPA oder HDEHP) Dies wird als erster Schritt zur Entfernung von Verunreinigungen aus dem Laterit-Nickelerz verwendet.
2. DY319 Hocheffizientes Nickel-Kobalt-Koextraktionsmittel, kann Nickel und Kobalt zusammen aus Nickel-Laterit-Erz oder Lithium-Batterie-Elektrolyt entfernen. Dies ist der zweite Schritt für Laterit-Nickelerz.
3. DZ272 Extraktionsmittel zur Nickel-Kobalt-Abtrennung, Es kann Kobalt aus einer Nickel-Kobalt-Lösung entfernen, dann belassen Sie reines Nickel. Dies ist der dritte Schritt für Laterit-Nickelerz.
4. DY377 effizientes Extraktionsmittel zur Nickel- und Diamanttrennung.
5. DY366 neues fortschrittliches Nickel-Kobalt-Extraktionsmittel.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 Kupfer-Lösungsmittel-Extraktionsreagenz.