Експериментальне дослідження екстрагенту, що використовується для видалення міді з анодного розчину електролізу нікелю (II)

2、 Вплив екстрагенту на очищення та видалення міді з нікелевого електролітичного анодного розчину в системі хлоридних солей

Використання хлороформу або сульфованого гасу як розчинника, готують екстрагент до розчину з об’ємною часткою 9-11 г/л як органічну фазу. Приготуйте імітований електроліт з хлориду нікелю, використовуючи хлорид міді та хлорид нікелю, з концентрацією іонів нікелю 60-70 г/л і концентрацією іонів міді 0,8 г/л. Доведіть рН розчину до 4-4.5. Умови вилучення: температура екстракції 25 ℃, 1:1 до 1:2 у порівнянні з (O/A). Перелийте органічну та водну фази пропорційно в конічну колбу на 100 мл і перемішуйте протягом 30 хвилин у магнітній мішалці постійної температури. Після цього, ділильну воронку поміщали в статичний стан для нашарування для отримання залишкового розчину (розчину після видалення міді з нікелевого електролізного анода) і завантажену органічну фазу. Завантажену органічну фазу піддавали відпарюванню 2 моль/л сірчаної кислоти при температурі 25 ℃ і коефіцієнтом очищення (O/A) 5:1. Розчин для десорбції отримували шляхом первинної десорбції. Виміряйте концентрацію іонів міді та нікелю в розчині після видалення міді та розчині після десорбції за допомогою методу ICP-AES та розрахуйте швидкість десорбції міді-нікелю та масове співвідношення міді-нікелю в розчині після десорбції. Коефіцієнт звільнення міді і нікелю становить 100%.

3、 Моделювання впливу екстрагентів на очищення та видалення міді з нікелевого електролітичного анодного розчину в хлоридно-сульфатній змішаній системі

Використання хлороформу або сульфованого гасу як розчинника, готують екстрагент до розчину з об’ємною часткою 9-11 г/л як органічну фазу. Приготуйте змодельований нікелевий електроліт для змішаної системи хлориду сульфату, з концентрацією іонів нікелю 70-80 г/л, концентрація іонів міді 0,8 г/л, концентрація хлорид-іонів 75 г/л, і концентрація сульфат-іонів 100 г/л. Відрегулюйте рН води до 4.5. Умови вилучення: температура екстракції 25 ℃, 1:1 до 1:2 у порівнянні з (O/A). Перелийте органічну та водну фази пропорційно в конічну колбу об’ємом 100 мл і перемішуйте магнітним способом протягом 30 хвилин у магнітній мішалці постійної температури. Після цього, ділильну воронку поміщали в статичний стан для нашарування для отримання залишкового розчину (розчину після видалення міді з нікелевого електролізного анода) і завантажену органічну фазу. Завантажену органічну фазу піддавали відпарюванню 2 моль/л сірчаної кислоти при температурі 25 ℃ і коефіцієнтом очищення (O/A) 5:1. Розчин для десорбції отримували шляхом первинної десорбції. Виміряйте концентрацію іонів міді та нікелю в розчині після видалення міді та розчині після десорбції за допомогою методу ICP-AES та розрахуйте швидкість десорбції міді-нікелю та масове співвідношення міді-нікелю в розчині після десорбції. Коефіцієнт звільнення міді і нікелю становить 100%.

Наша основна продукція — екстрагенти металів і використання, як показано нижче:

1. P204 (D2EHPA або HDEHP) Це використовується на першому етапі для видалення домішок для латеритної нікелевої руди.
2. DY319 високоефективний нікель-кобальтовий коекстрагент, може вилучати нікель і кобальт разом з нікелевої латеритної руди або електроліту літієвої батареї. Це другий етап для латеритної нікелевої руди.
3. DZ272 Екстрагент для виділення нікелю і кобальту, він може витягти кобальт із розчину нікелю та кобальту, потім залишити чистий нікель. Це третій етап для латеритної нікелевої руди.
4. DY377 ефективний екстрагент для розділення нікелю та алмазу.
5. DY366 новий вдосконалений нікель-кобальтовий екстрагент.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 мідний екстракційний реагент розчинником.