السلائف وطريقة الإنتاج لمادة القطب الموجب للنيكل والكوبالت والمنغنيز والليثيوم لبطاريات الليثيوم أيون

السلائف وطريقة الإنتاج لمادة القطب الموجب للنيكل والكوبالت والمنغنيز والليثيوم لبطاريات الليثيوم أيون

سلائف مادة القطب الموجب من أكسيد النيكل والكوبالت وأكسيد الليثيوم لبطاريات أيون الليثيوم وطريقة إنتاجها. الصيغة الكيميائية لمادة القطب الموجب لأكسيد الليثيوم وأكسيد المنغنيز والكوبالت هي (Ni1-x-yCoxMny) يا د, فيما بينها, 0.5< د< 1.5, 0<س<1, 0<ذ<1, 0<س+ص<1; متوسط ​​حجم الجسيمات D50 هو 5-15 مم. الكثافة السائبة ≥ 1.8 جم / سم 3, الكثافة المضغوطة ≥ 2.5 جم/سم3. تشتمل طريقة إنتاج سلائف مادة القطب الموجب من النيكل والكوبالت والمنغنيز والليثيوم لبطاريات الليثيوم أيون على الخطوات التالية: (1) تحضير مسحوق سبائك النيكل والكوبالت والمنغنيز; (2) أكسدة مسحوق سبائك المنغنيز والكوبالت والنيكل إلى أكسيد المنغنيز والكوبالت والنيكل. مادة القطب الموجب من الليثيوم والكوبالت والنيكل (مادة ثلاثية) تتميز بطاريات الليثيوم أيون بمزايا مثل السعة النوعية العالية, الاستقرار الحراري الجيد, والسعر المنخفض. إنها مادة القطب الموجب الواعدة لتحل محل مواد أكسيد كوبالت الليثيوم ولها آفاق تطبيق جيدة في مجالات الطاقة مثل السيارات الكهربائية والأدوات الكهربائية.
معظم السلائف المستخدمة في تحضير المواد الثلاثية لبطاريات الليثيوم أيون تستخدم حاليًا هيدروكسيد المنغنيز والكوبالت والنيكل أو الكربونات التي يتم الحصول عليها بطريقة الترسيب المشترك كسلائف. السلائف لديها مورفولوجيا كروية مع متوسط ​​حجم الجسيمات (د50) ل 5-15 مم. الكثافة منخفضة نسبيا, مع كثافة فضفاضة حولها 1.5 جم / سم 3 وكثافة مضغوطة تبلغ حوالي 1.8 جم/سم3. استخدام هذا النظام السلائف لإعداد المواد الثلاثية, سيتم توليد كمية كبيرة من الغاز أثناء عملية تفاعل التكليس ذات درجة الحرارة العالية اللاحقة, توليد المسام داخل المادة, تقليل كثافة المادة, والتأثير على كثافة الطاقة الحجمية للمادة. هكذا, يمكن تحلل هيدروكسيد المنغنيز وكوبالت النيكل المترسب أو كربونات حراريًا لتوليد أكسيد المنغنيز وكوبالت النيكل كمقدمة, وهو أكثر ملاءمة لمزيد من الخلط الموحد مع المركبات المحتوية على الليثيوم أثناء المعالجة اللاحقة.
التركيب الكيميائي للمادة الكاثودية لبطارية الليثيوم, سلائف أكسيد المنغنيز والكوبالت والنيكل, يكون (NixCoyMn1-x-y) 3O4, حيث س+ص<1. وتتميز عملية التحضير بإضافة محلول قلوي يحتوي على الأمونيا إلى محلول يحتوي على ملح النيكل القابل للذوبان, ملح الكوبالت, وملح المنغنيز لتفاعل الهطول المشترك, ومن ثم تكليس منتج الترسيب للحصول على الأكسيد (NixCoyMn1-x-y) 3O4. تتميز طريقة التحضير هذه بعملية طويلة وكفاءة إنتاجية منخفضة; فضلاً عن ذلك, فمن المحتم توليد كمية كبيرة من مياه الصرف الصحي, كما أن التصريف المباشر لمياه الصرف الصحي سيؤدي إلى تلوث خطير للبيئة. لكن, تكلفة تلبية معايير التصريف لمعالجة مياه الصرف الصحي مرتفعة, والفوائد الاقتصادية هزيلة.

مستخلصات المعادن لدينا على النحو التالي:

  1. DZ988N/DZ973N/DZ902 كاشف استخلاص مذيبات النحاس.
  2. DY319 مستخرج الاستخلاص المشترك من النيكل والكوبالت عالي الكفاءة, يمكن إخراج النيكل والكوبالت معًا من خام لاتيرايت النيكل أو إلكتروليت بطارية الليثيوم.
  3. DZ272 مستخلص فصل الكوبالت النيكل, يمكن أن يأخذ الكوبالت من محلول الكوبالت النيكل.
  4. DY377 مستخرج فعال لفصل النيكل والماس.
  5. DY366 مستخرج الكوبالت النيكل المتقدم الجديد.
  6. ص 204 (D2EHPA أو HDEHP) مستخلص.
  7. DY301, DY302 لاستعادة الوقود النووي المستنفد.
  8. كواشف استخلاص أخرى لمستخلص الفاناديوم, مستخلص الليثيوم, مستخرج فيرو ومستخرج أرضي نادر.