Estudio experimental para la eliminación de cobre de una solución anódica de electrólisis de níquel (I)
1、 Determinación del coeficiente de separación de cobre y níquel del extractante.
Usar cloroformo como diluyente, preparar el extractante del ejemplo 1 en una solución de 10 g/L como fase orgánica. Pesar una cierta cantidad de cloruro de cobre y cloruro de níquel respectivamente., agregue una cierta cantidad de cloruro de sodio, ajustar el valor del pH de la solución con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio, y preparar soluciones de cloruro de cobre y cloruro de níquel con una concentración de iones metálicos de 1,0 g/L, concentración de iones cloruro de 75 g/l, y valor de pH de 4-4.5 como fase de agua extraída. En condiciones de extracción de 25 ℃ y 1:1 relación (O/A), Las fases orgánica y acuosa se vertieron en un matraz cónico de 100 ml., agitado en un agitador magnético a temperatura constante durante 30 minutes, y luego se coloca en un embudo de decantación para realizar capas para obtener la solución residual y la fase orgánica cargada.. Mida la concentración de iones metálicos en la fase acuosa extraída y la solución residual utilizando el método ICP-AES. Calcule las proporciones de distribución de cloruro de cobre y cloruro de níquel utilizando el método de resta..
Usar cloroformo como diluyente, preparar el extractante del ejemplo 1 en una solución de 10 g/L como fase orgánica. Pesar una cierta cantidad de sulfato de níquel., agregue una cierta cantidad de sulfato de sodio y cloruro de sodio, ajustar el pH de la solución con ácido sulfúrico o hidróxido de sodio, y preparar una solución de sulfato de níquel con una concentración de ion níquel de 1,0 g/L, concentración de iones sulfato de 100 g/l, concentración de iones cloruro de 75 g/l, y valor de pH de 4-4.5 como fase de agua extraída. En condiciones de extracción de 25 ℃ y 1:1 relación (O/A), Las fases orgánica y acuosa se vertieron en un matraz cónico de 100 ml., agitado en un agitador magnético a temperatura constante durante 30 minutes, y luego se coloca en un embudo de decantación para realizar capas para obtener la solución residual y la fase orgánica cargada.. Mida la concentración de iones metálicos en la fase acuosa extraída y la solución residual utilizando el método ICP-AES. Calcule la relación de distribución del sulfato de níquel usando el método de resta..
Las concentraciones de iones metálicos en la fase acuosa extraída se midieron mediante el método ICP-AES como Cu2+1080 mg/L., Ni2+1120mg/L, y Ni2+987mg/L. Similarmente, Se midió que las concentraciones de iones metálicos en el refinado eran Cu2+21,7 mg/L., Ni2+1092,8 mg/L, y Ni2+924,2mg/L, respectivamente. Las relaciones de distribución del cloruro de cobre., cloruro de níquel, y se calculó que el sulfato de níquel era 48.67, 0.024, y 0.068, respectivamente; Los coeficientes de separación de cobre y níquel para cloruro de cobre y cloruro de níquel., El cloruro de cobre y el sulfato de níquel son 2027 y 716, respectivamente.
Nuestros principales productos de extractantes de metales y su uso son los siguientes:
- P204 (D2EHPA o HDEHP) Esto se utiliza como primer paso para eliminar las impurezas del mineral de níquel laterita..
- DY319 Extractor de coextracción de níquel y cobalto de alta eficiencia, Puede extraer níquel y cobalto juntos del mineral de laterita de níquel o del electrolito de batería de litio.. Este es el segundo paso para el mineral de laterita y níquel.
- DZ272 Extractor de separación de níquel y cobalto, Puede eliminar el cobalto de la solución de níquel-cobalto., luego deja níquel puro. Este es el tercer paso para el mineral de laterita y níquel.
- DY377 Extractor eficiente de separación de níquel y diamante..
- DY366 Nuevo extractante avanzado de níquel y cobalto..
- DZ988N/DZ973N/DZ902 reactivo de extracción con solvente de cobre.
