Parámetros detallados del proceso de extracción para extractante p507
1. Elementos de tierras raras (Cañón) Proceso de extracción
Sistemas aplicables: Cloruro (Cl⁻) o sulfato (So₄²⁻) soluciones
Metales objetivo: La³⁺, Ce³⁺, Pr³⁺, Nd³⁺, Sm³⁺, etc..
| Parámetro | Rango/condición óptimo | Notas |
|---|---|---|
| Concentración de p507 | 20–30% (V/V, en queroseno) | Concentraciones más altas pueden causar emulsificación; Las concentraciones más bajas reducen la eficiencia de la extracción. |
| valor de pH | 2.0–4.0 (sistema de sulfato) | – pH < 2: Baja extracción debido a la competencia H⁺. – pH > 4: Rees pesado (p.ej., Dy³⁺) puede hidrolizar. |
| Relación de fase o/a | 1:1 a 3:1 (orgánico:acuoso) | Ajustar basado en la concentración de metal; relación O/A más alta para soluciones concentradas. |
| Tiempo de extracción | 3–10 minutos | La mezcla prolongada puede obstaculizar la separación de fases. |
| Temperatura | 25–40 ° C | Las temperaturas más altas aceleran la cinética, pero >50° C puede degradar P507. |
| Agente de extracción | 3–6 mol/l hcl | Eficiencia de eliminación >95%; La fase orgánica requiere lavado de agua para la regeneración. |
Proceso de ejemplo (Separación nd/sm):
Etapa de extracción: ph = 3.0, 30% P507, O/A = 2:1, Y entra preferentemente la fase orgánica.
Etapa de lavado: HCL diluido (0.5 prostituta) elimina las impurezas.
Escenario: 6 tiras mol/l hcl nd, Dejando SM en la fase orgánica.
2. Cobalto (Co)/Níquel (En) Proceso de separación
Sistemas aplicables: Soluciones de sulfato (p.ej., lixiviado de desechos de batería de litio)
| Parámetro | Rango/condición óptimo | Notas |
|---|---|---|
| Concentración de p507 | 10–20% (V/V) | Las altas concentraciones pueden coexistir a NI; Se requiere un control estricto. |
| valor de pH | 4.5–5.5 | – pH < 4.5: Selectividad de baja CO/NI. – pH > 5.5: Riesgo de coextracción de NI. |
| Relación de fase o/a | 1:1 a 2:1 | CO se extrae preferentemente en la fase orgánica, dejando a Ni en la fase acuosa. |
| Agente sinérgico | 5–10% TBP (Fosfato tributilo) | Suprime la coextracción de NI y mejora la selectividad de CO. |
| Agente de extracción | 1–2 mol/l h₂so₄ | Después de la pelea, regenerar la fase orgánica con solución de NaOH. |
Caso industrial (Reciclaje de baterías de litio):
Solución de alimentación: Co 10 gramos por litro, En 20 gramos por litro, ph = 5.0
Condiciones de extracción: 15% P507 + 5% TBP, O/A = 1:1, tasa de extracción de CO de una sola etapa >90%, residuo de ni <5%.
3. Uranio (U)/Torio (Th) Proceso de separación
Sistemas aplicables: Soluciones de nitrato o sulfato (procesamiento de combustible nuclear)
| Parámetro | Rango/condición óptimo | Notas |
|---|---|---|
| Concentración de p507 | 20–30% (V/V) | Las altas concentraciones mejoran la extracción de U, pero pueden causar formación de tercera fase. |
| valor de pH | 1.5–2.5 (sistema de nitrato) | pH > 2.5 puede conducir a la hidrólisis. |
| Agente salando | 1–2 mol/l nano₃ | Mejora la relación de distribución de Uo₂²⁺ y suprime la coextracción. |
| Agente de extracción | 0.1 topo/l hno₃ (U) 3 mol/l hcl (Th) | La extracción paso a paso logra la separación U/TH. |
4. Puntos clave de control de parámetros de proceso de extracción detallados para extractante p507
Control de pH preciso:
Ajuste el pH con NaOH o NH₄OH para evitar la sobrecalización y precipitación localizadas.
Monitorear con medidores de pH en línea (± 0.2 Rango de fluctuación).
Optimización de separación de fases:
Agregar modificadores (p.ej., ocanol) Para prevenir la emulsificación.
Centrifugación (2000–3000 rpm) puede acelerar la separación de fases.
Regeneración de fase orgánica:
Lave la fase orgánica despojada con 5% Na₂co₃ para eliminar metales residuales.
Efectos de impureza:
Fe³⁺: Remove previamente con extracción P204.
Ca²⁺/mg²⁺: Controle la dureza del alimento para evitar la formación de jabón a pH >5.
5. Referencia de diseño de procesos
Extracción de contracorriente de múltiples etapas (Ejemplo de Rees):
Etapas: 3–6 (Dependiendo de los requisitos del factor de separación).
Cálculo de eficiencia de extracción:
E = Dustero/A1+Dyle/A × 100%
(D = relación de distribución, O/A = Relación de fase).
Selección de equipos:
Matrices: Adecuado para sistemas de alta viscosidad (p.ej., Cañón).
Extractores centrífugos: Ideal para una separación rápida de fases (CO / NI ROPOUR).
Resumen
Los parámetros óptimos del proceso P507 dependen de la sistema de metal específico, niveles de impureza, y objetivos de separación. Pasos experimentales recomendados:
prueba de detección de pH (Identificar ventana de pH de extracción óptima).
Determinación de la isoterma (Parcela de diagramas de McCabe-Thiele para el cálculo de la etapa teórica).
P507 es un extractante de metal raro eficiente y altamente selectivo y de metal no ferroso ampliamente utilizado en metalurgia húmeda, reciclaje de desechos, e industria nuclear.
Si desea obtener los parámetros de proceso de extracción detallados para el extractante P507, se recomienda determinar el pH óptimo, concentración, y relación de agente sinérgico a través de experimentos a pequeña escala.
Nuestros extractantes de metales como se muestra a continuación, si necesitas algún tipo, por favor pregúntanos:
- P204 (D2EHPA o HDEHP) Esto se utiliza como primer paso para eliminar las impurezas del mineral de níquel laterita..
- DY319 Extractor de coextracción de níquel y cobalto de alta eficiencia para reciclaje de baterías, Puede extraer níquel y cobalto juntos del electrolito de la batería de litio..
- DY272 Extractor de separación de níquel y cobalto, Puede eliminar el cobalto de la solución de níquel-cobalto., luego deja níquel puro.
- DY988N/DY973N/DY902/DY5640 reactivo de extracción con solvente de cobre.
- P507 extractante de metales no ferrosos para cobre, zinc, cobalto-níquel, cadmio, oro plata, metales del grupo del platino, tierras raras y así sucesivamente.
- DY377 Extractor eficiente de separación de níquel y diamante..
- DY366 extractante de escandio.
- DY316 extractante de litio.
