مطالعه تجربی بر روی یک عصاره‌گیر مورد استفاده برای حذف مس از محلول آند الکترولیز نیکل (II)

2、 تأثیر عصاره‌گیر بر تصفیه و حذف مس محلول آند الکترولیتی نیکل در سیستم نمک کلرید

استفاده از کلروفرم یا نفت سفید سولفونه به عنوان رقیق کننده, استخراج کننده را در محلولی با کسر حجمی 9-11 گرم در لیتر به عنوان فاز آلی آماده کنید. یک الکترولیت کلرید نیکل شبیه سازی شده با استفاده از کلرید مس و کلرید نیکل تهیه کنید., با غلظت یون نیکل 60-70 گرم در لیتر و غلظت یون مس 0.8 گرم در لیتر. PH محلول را تنظیم کنید 4-4.5. شرایط استخراج: دمای استخراج 25 ℃, 1:1 به 1:2 در مقایسه با (O/A). فازهای آلی و آبی را به تناسب در یک فلاسک مخروطی 100 میلی لیتری بریزید و هم بزنید. 30 دقیقه در یک همزن مغناطیسی با دمای ثابت. پس از آن, قیف جداسازی برای به دست آوردن محلول باقیمانده در حالت ایستا برای لایه بندی قرار گرفت (محلول پس از حذف مس از آند الکترولیز نیکل) و فاز آلی بارگذاری شده. فاز آلی بارگذاری شده با 2mol/L اسید سولفوریک در دمای 200 میلی لیتر قرار گرفت. 25 ℃ و نسبت سلب (O/A) 5:1. محلول سلب از طریق سلب بندی اولیه به دست آمد. غلظت یون‌های مس و نیکل را در محلول پس از حذف مس و محلول را پس از جداسازی با استفاده از روش ICP-AES اندازه‌گیری کنید و سرعت جداسازی نیکل مس و نسبت جرم نیکل مس را در محلول پس از جداسازی محاسبه کنید.. نرخ سلب نیکل مس است 100%.

3、 شبیه‌سازی اثر استخراج‌کننده‌ها بر تصفیه و حذف مس از محلول آند الکترولیتی نیکل در یک سیستم مخلوط سولفات کلرید

استفاده از کلروفرم یا نفت سفید سولفونه به عنوان رقیق کننده, استخراج کننده را در محلولی با کسر حجمی 9-11 گرم در لیتر به عنوان فاز آلی آماده کنید. یک الکترولیت نیکل شبیه سازی شده برای یک سیستم مخلوط سولفات کلرید آماده کنید, با غلظت یون نیکل 70-80 گرم در لیتر, غلظت یون مس 0.8 گرم در لیتر, غلظت یون کلرید 75 گرم در لیتر, و غلظت یون سولفات 100 گرم در لیتر. PH آب را به آن تنظیم کنید 4.5. شرایط استخراج: دمای استخراج 25 ℃, 1:1 به 1:2 در مقایسه با (O/A). فازهای آلی و آبی را به تناسب در یک فلاسک مخروطی 100 میلی لیتری ریخته و به صورت مغناطیسی هم بزنید. 30 دقیقه در یک همزن مغناطیسی با دمای ثابت. پس از آن, قیف جداسازی برای به دست آوردن محلول باقیمانده در حالت ایستا برای لایه بندی قرار گرفت (محلول پس از حذف مس از آند الکترولیز نیکل) و فاز آلی بارگذاری شده. فاز آلی بارگذاری شده با 2mol/L اسید سولفوریک در دمای 200 میلی لیتر قرار گرفت. 25 ℃ و نسبت سلب (O/A) 5:1. محلول سلب از طریق سلب بندی اولیه به دست آمد. غلظت یون‌های مس و نیکل را در محلول پس از حذف مس و محلول را پس از جداسازی با استفاده از روش ICP-AES اندازه‌گیری کنید و سرعت جداسازی نیکل مس و نسبت جرم نیکل مس را در محلول پس از جداسازی محاسبه کنید.. نرخ سلب نیکل مس است 100%.

محصولات عمده ما از استخراج فلزات و استفاده به شرح زیر است:

1. P204 (D2EHPA یا HDEHP) این برای اولین مرحله برای حذف ناخالصی برای سنگ معدن نیکل لاتریت استفاده می شود.
2. DY319 استخراج کننده نیکل کبالت با راندمان بالا, می تواند نیکل و کبالت را با هم از سنگ معدن نیکل لاتریت یا الکترولیت باتری لیتیوم خارج کند. این مرحله دوم برای سنگ معدن نیکل لاتریت است.
3. DZ272 استخراج کننده نیکل کبالت, می تواند کبالت را از محلول نیکل کبالت خارج کند, سپس نیکل خالص را ترک کنید. این مرحله سوم برای سنگ معدن نیکل لاتریت است.
4. DY377 استخراج کننده کارآمد جداسازی نیکل و الماس.
5. DY366 استخراج کننده کبالت نیکل پیشرفته جدید.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 معرف استخراج با حلال مس.