니켈 전기분해의 양극 용액에서 구리 제거에 사용되는 추출제에 관한 실험적 연구 (II)
2、 염화물염 시스템에서 추출제가 니켈 전해 양극 용액의 정제 및 구리 제거에 미치는 영향
희석제로 클로로포름이나 술폰화 등유 사용, 유기상으로서 부피 분율이 9-11g/L인 용액으로 추출제를 준비합니다.. 염화구리와 염화니켈을 이용한 모의 염화니켈 전해질 준비, 니켈 이온 농도가 60-70g/L이고 구리 이온 농도가 0.8g/L입니다.. 용액 pH를 다음으로 조정합니다. 4-4.5. 추출 조건: 추출 온도 25 ℃, 1:1 to 1:2 비교하다 (O/A). 100ml 원추형 플라스크에 유기상과 수성상을 비례적으로 붓고 30 일정한 온도의 자기 교반기에서 몇 분 동안. 나중에, 잔여 용액을 얻기 위해 분리 깔때기를 적층용 정적 상태로 두었습니다. (니켈 전해 양극에서 구리를 제거한 후의 용액) 그리고 로드된 유기상. 로딩된 유기상을 2mol/L 황산을 사용하여 25 ℃ 및 박리율 (O/A) 5:1. 1차 스트리핑을 통해 스트리핑 용액을 얻었다.. ICP-AES 방법을 사용하여 구리 제거 후 용액과 박리 후 용액 내 구리 및 니켈 이온 농도를 측정하고 구리 니켈 박리율 및 박리 후 용액 내 구리 니켈 질량비를 계산합니다.. 구리 니켈 박리율은 다음과 같습니다. 100%.
3、 염화황산염 혼합 시스템의 니켈 전해질 양극 용액에서 구리의 정제 및 제거에 대한 추출제가 미치는 영향의 시뮬레이션
희석제로 클로로포름이나 술폰화 등유 사용, 유기상으로서 부피 분율이 9-11g/L인 용액으로 추출제를 준비합니다.. 염화물 황산염 혼합 시스템을 위한 모의 니켈 전해질 준비, 니켈 이온 농도가 70-80g/L인 경우, 구리 이온 농도 0.8g/L, 염화물 이온 농도 75g/L, 황산이온 농도 100g/L. 수성 pH를 다음으로 조정합니다. 4.5. 추출 조건: 추출 온도 25 ℃, 1:1 to 1:2 비교하다 (O/A). 100ml 원추형 플라스크에 유기상과 수성상을 비례적으로 붓고 자석으로 저어줍니다. 30 일정한 온도의 자기 교반기에서 몇 분 동안. 나중에, 잔여 용액을 얻기 위해 분리 깔때기를 적층용 정적 상태로 두었습니다. (니켈 전해 양극에서 구리를 제거한 후의 용액) 그리고 로드된 유기상. 로딩된 유기상을 2mol/L 황산을 사용하여 25 ℃ 및 박리율 (O/A) 5:1. 1차 스트리핑을 통해 스트리핑 용액을 얻었다.. ICP-AES 방법을 사용하여 구리 제거 후 용액과 박리 후 용액 내 구리 및 니켈 이온 농도를 측정하고 구리 니켈 박리율 및 박리 후 용액 내 구리 니켈 질량비를 계산합니다.. 구리 니켈 박리율은 다음과 같습니다. 100%.
당사의 주요 금속추출제 제품 및 용도는 아래와 같습니다.:
- P204 (D2EHPA 또는 HDEHP) 라테라이트 니켈광석의 불순물을 제거하는 첫 번째 단계에 사용됩니다..
- DY319 고효율 니켈코발트 공추출 추출제, 니켈 라테라이트 광석이나 리튬 배터리 전해액에서 니켈과 코발트를 함께 꺼낼 수 있습니다.. 라테라이트 니켈광석의 두 번째 단계입니다..
- DZ272 니켈코발트 분리 추출제, 니켈 코발트 용액에서 코발트를 빼낼 수 있습니다., 그런 다음 순수 니켈을 남겨 두십시오. 라테라이트 니켈광석의 세 번째 단계입니다..
- DY377 효율적인 니켈 및 다이아몬드 분리 추출제.
- DY366 새로운 고급 니켈 코발트 추출제.
- DZ988N/DZ973N/DZ902 구리 용매 추출 시약.
