P507 추출제에 대한 상세한 추출 공정 파라미터

해당 시스템: 염화물 (cl⁻) 또는 황산염 (So₄²₄) 솔루션
목표 금속: ³⁺, CE³⁺, pr³⁺, nd³⁺, sm³⁺, 등.

매개 변수	최적의 범위/조건	메모
P507 농도	20–30% (v/v, 등유에서)	더 높은 농도는 유화를 유발할 수 있습니다; 낮은 농도는 추출 효율을 줄입니다.
pH 값	2.0–4.0 (황산염 시스템)	– pH < 2: H to 경쟁으로 인한 낮은 추출. – pH > 4: 무거운리스 (예를 들어, dy³⁺) 가수 분해 할 수 있습니다.
O/A 위상 비율	1:1 에게 3:1 (본질적인:물의)	금속 농도에 따라 조정하십시오; 농축 용액에 대한 더 높은 O/A 비율.
추출 시간	3–10 분	연장 된 혼합은 위상 분리를 방해 할 수 있습니다.
온도	25–40 ° C	더 높은 온도는 동역학을 가속화합니다, 하지만 >50° C는 p507을 분해 할 수 있습니다.
스트리핑 에이전트	3–6 mol/L HCL	스트리핑 효율성 >95%; 유기상은 재생을 위해 물 세척이 필요합니다.

예제 프로세스 (ND/SM 분리):

해당 시스템: 황산염 용액 (예를 들어, 리튬 배터리 폐기물의 침출)

매개 변수	최적의 범위/조건	메모
P507 농도	10–20% (v/v)	고농도는 Ni를 공동 추출 할 수 있습니다; 엄격한 제어가 필요합니다.
pH 값	4.5–5.5	– pH < 4.5: 낮은 CO/Ni 선택성. – pH > 5.5: NI 공동 추출 위험.
O/A 위상 비율	1:1 에게 2:1	CO는 우선적으로 유기상으로 추출된다, 수성 단계에서 Ni를 남겨 둡니다.
상승 작용제	5–10% TBP (트리 부틸 포스페이트)	Ni 공동 추출을 억제하고 CO 선택성을 향상시킵니다.
스트리핑 에이전트	1–2 mol/l h lso₄	공동 스트리핑 후, NAOH 용액으로 유기상을 재생성하십시오.

산업 사례 (리튬 배터리 재활용):

해당 시스템: 질산염 또는 황산염 용액 (핵 연료 처리)

매개 변수	최적의 범위/조건	메모
P507 농도	20–30% (v/v)	고농도는 U 추출을 향상 시키지만 3 상 형성을 유발할 수 있습니다..
pH 값	1.5–2.5 (질산염 시스템)	pH > 2.5 가수 분해로 이어질 수 있습니다.
소금에 절인 요원	1–2 mol/l 나노/	uo⁺²₂ 분포 비율을 향상시키고 공동 추출을 억제합니다.
스트리핑 에이전트	0.1 두더지/l Hno l (유) 3 mol/l HCl (th)	단계적 스트리핑은 u/th 분리를 달성합니다.

정확한 pH 제어:
- 국소화 된 과잉 알칼리화 및 강수량을 피하기 위해 NAOH 또는 NH₄OH로 pH를 조정하십시오..
- 온라인 pH 미터로 모니터링하십시오 (± 0.2 변동 범위).
위상 분리 최적화:
- 추가하다 수정 자 (예를 들어, 옥탄올) 유화를 방지하기 위해.
- 원심 분리 (2000–3000 rpm) 위상 분리를 가속화 할 수 있습니다.
유기 상 재생:
- 박리 된 유기상을 두십시오 5% 잔류 금속 제거.
불순물 효과:
- fe³⁺: P204 추출과 함께 사전.
- Ca²⁺/mg²⁺: pH에서 비누 형성을 피하기위한 공급 경도를 제어하십시오 >5.

다단장 반전 전류 추출 (Rees 예):

단계: 3–6 (분리 계수 요구 사항에 따라).
추출 효율 계산:

$이자형 = 1 + 디 \cdot 영형 / ㅏ 디 \cdot 영형 / ㅏ \times 100%$

(d = 분포 비율, O/A = 위상 비율).

장비 선택:

최적의 p507 프로세스 매개 변수는 특정 금속 시스템, 불순물 수준, 그리고 분리 목표. 권장 실험 단계:

P507은 습식 야금에 널리 사용되는 효율적이고 고도, 폐기물 재활용, 그리고 원자력 산업.
P507 추출제에 대한 자세한 추출 프로세스 매개 변수를 얻으려면, 최적의 pH를 결정하는 것이 좋습니다, 집중, 소규모 실험을 통한 상승 작용제 비율.

당사의 금속 추출제는 아래와 같습니다., 어떤 종류라도 필요하다면, 우리에게 물어보세요: