Estudo Experimental para Remoção de Cobre de Solução Anódica de Eletrólise de Níquel (EU)
1、 Determinação do coeficiente de separação cobre-níquel do extratante
Usando clorofórmio como diluente, preparar o extratante do Exemplo 1 em uma solução de 10g/L como fase orgânica. Pesar uma certa quantidade de cloreto de cobre e cloreto de níquel, respectivamente, adicione uma certa quantidade de cloreto de sódio, ajuste o valor do pH da solução com ácido clorídrico ou hidróxido de sódio, e preparar soluções de cloreto de cobre e cloreto de níquel com concentração de íons metálicos de 1,0g/L, concentração de íon cloreto de 75g/L, e valor de pH de 4-4.5 como a fase aquosa extraída. Sob condições de extração de 25 ℃ e 1:1 razão (S/A), as fases orgânica e aquosa foram vertidas em um frasco cônico de 100ml, agitado em um agitador magnético de temperatura constante por 30 minutes, e depois colocado em um funil de separação para estratificação para obter a solução residual e a fase orgânica carregada. Medir a concentração de íons metálicos na fase aquosa extraída e na solução residual usando o método ICP-AES. Calcule as proporções de distribuição de cloreto de cobre e cloreto de níquel usando o método de subtração.
Usando clorofórmio como diluente, preparar o extratante do Exemplo 1 em uma solução de 10g/L como fase orgânica. Pesar uma certa quantidade de sulfato de níquel, adicione uma certa quantidade de sulfato de sódio e cloreto de sódio, ajuste o pH da solução com ácido sulfúrico ou hidróxido de sódio, e preparar uma solução de sulfato de níquel com concentração de íons de níquel de 1,0g/L, concentração de íon sulfato de 100g/L, concentração de íon cloreto de 75g/L, e valor de pH de 4-4.5 como a fase aquosa extraída. Sob condições de extração de 25 ℃ e 1:1 razão (S/A), as fases orgânica e aquosa foram vertidas em um frasco cônico de 100ml, agitado em um agitador magnético de temperatura constante por 30 minutes, e depois colocado em um funil de separação para estratificação para obter a solução residual e a fase orgânica carregada. Medir a concentração de íons metálicos na fase aquosa extraída e na solução residual usando o método ICP-AES. Calcule a proporção de distribuição de sulfato de níquel usando o método de subtração.
As concentrações de íons metálicos na fase aquosa extraída foram medidas pelo método ICP-AES como Cu2+1080mg/L, Ni2+1120mg/L, e Ni2+987mg/L. De forma similar, as concentrações de íons metálicos no refinado foram medidas como sendo Cu2+21,7mg/L, Ni2+1092,8mg/L, e Ni2+924,2mg/L, respectivamente. As proporções de distribuição de cloreto de cobre, cloreto de níquel, e sulfato de níquel foram calculados como sendo 48.67, 0.024, e 0.068, respectivamente; Os coeficientes de separação de cobre e níquel para cloreto de cobre e cloreto de níquel, cloreto de cobre e sulfato de níquel são 2027 e 716, respectivamente.
Nossos principais produtos de extratores de metal e uso conforme abaixo:
- P204 (D2EHPA ou HDEHP) Isso é usado na primeira etapa para remover impurezas do minério de níquel laterítico.
- DY319 extrator de coextração de níquel-cobalto de alta eficiência, pode extrair níquel e cobalto juntos do minério de níquel laterítico ou do eletrólito da bateria de lítio. Esta é a segunda etapa para o minério de níquel laterítico.
- DZ272 Extratante de separação de níquel cobalto, pode retirar o cobalto da solução de níquel-cobalto, então deixe níquel puro. Esta é a terceira etapa para minério de níquel laterítico.
- DY377 eficiente extrator de separação de níquel e diamante.
- DY366 novo extrator avançado de níquel-cobalto.
- DZ988N/DZ973N/DZ902 reagente de extração de solvente de cobre.
