Експериментальне дослідження видалення міді з анодного розчину при електролізі нікелю (я)

1、 Визначення мідно-нікелевого коефіцієнта поділу екстрагента

Використання хлороформу як розчинника, готують екстрагент прикладу 1 в розчин 10 г/л як органічну фазу. Зважте певну кількість хлориду міді та хлориду нікелю відповідно, додати певну кількість хлориду натрію, регулюють значення рН розчину соляною кислотою або гідроксидом натрію, і приготувати розчини хлориду міді та хлориду нікелю з концентрацією іонів металу 1,0 г/л, концентрація хлорид-іонів 75 г/л, і значення рН 4-4.5 як екстрагована водна фаза. В умовах екстракції 25 ℃ і 1:1 співвідношення (O/A), органічну і водну фази виливали в конічну колбу на 100 мл, перемішують у магнітній мішалці постійної температури 30 minutes, і потім поміщають в ділильну воронку для нашарування для отримання залишкового розчину і завантаженої органічної фази. Виміряйте концентрацію іонів металу в екстрагованій водній фазі та залишковому розчині за допомогою методу ICP-AES. Обчисліть коефіцієнти розподілу хлориду міді та хлориду нікелю методом віднімання.

Використання хлороформу як розчинника, готують екстрагент прикладу 1 в розчин 10 г/л як органічну фазу. Зважте певну кількість сульфату нікелю, додати певну кількість сульфату натрію і хлориду натрію, регулюють рН розчину сірчаною кислотою або гідроксидом натрію, і приготуйте розчин сульфату нікелю з концентрацією іонів нікелю 1,0 г/л, концентрація сульфат-іонів 100 г/л, концентрація хлорид-іонів 75 г/л, і значення рН 4-4.5 як екстрагована водна фаза. В умовах екстракції 25 ℃ і 1:1 співвідношення (O/A), органічну і водну фази виливали в конічну колбу на 100 мл, перемішують у магнітній мішалці постійної температури 30 minutes, і потім поміщають в ділильну воронку для нашарування для отримання залишкового розчину і завантаженої органічної фази. Виміряйте концентрацію іонів металу в екстрагованій водній фазі та залишковому розчині за допомогою методу ICP-AES. Обчисліть коефіцієнт розподілу сульфату нікелю методом віднімання.

Концентрації іонів металів у екстрагованій водній фазі вимірювали методом ICP-AES як Cu2+1080 мг/л., Ni2+1120 мг/л, і Ni2+987 мг/л. Так само, концентрація іонів металу в рафінаті була виміряна як Cu2+21,7 мг/л, Ni2+1092,8 мг/л, і Ni2+924,2 мг/л, відповідно. Коефіцієнти розподілу хлористої міді, нікель хлорид, і сульфату нікелю були розраховані 48.67, 0.024, і 0.068, відповідно; Коефіцієнти розділення міді та нікелю для хлориду міді та хлориду нікелю, це хлористий мідь і сульфат нікелю 2027 і 716, відповідно.

Наша основна продукція — екстрагенти металів і використання, як показано нижче:

1. P204 (D2EHPA або HDEHP) Це використовується на першому етапі для видалення домішок для латеритної нікелевої руди.
2. DY319 високоефективний нікель-кобальтовий коекстрагент, може вилучати нікель і кобальт разом з нікелевої латеритної руди або електроліту літієвої батареї. Це другий етап для латеритної нікелевої руди.
3. DZ272 Екстрагент для виділення нікелю і кобальту, він може витягти кобальт із розчину нікелю та кобальту, потім залишити чистий нікель. Це третій етап для латеритної нікелевої руди.
4. DY377 ефективний екстрагент для розділення нікелю та алмазу.
5. DY366 новий вдосконалений нікель-кобальтовий екстрагент.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 мідний екстракційний реагент розчинником.