Étude expérimentale pour l'élimination du cuivre de la solution anodique d'électrolyse du nickel (je)
1、 Détermination du coefficient de séparation cuivre-nickel de l'extractant
Utiliser le chloroforme comme diluant, préparer l'extracteur de l'exemple 1 dans une solution à 10g/L comme phase organique. Pesez respectivement une certaine quantité de chlorure de cuivre et de chlorure de nickel, ajouter une certaine quantité de chlorure de sodium, ajuster la valeur du pH de la solution avec de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium, et préparer des solutions de chlorure de cuivre et de chlorure de nickel avec une concentration en ions métalliques de 1,0 g/L, concentration en ions chlorure de 75 g/L, et la valeur du pH de 4-4.5 comme la phase aqueuse extraite. Dans des conditions d'extraction de 25 ℃ et 1:1 rapport (O/A), les phases organique et aqueuse ont été versées dans une fiole conique de 100 ml, agité dans un agitateur magnétique à température constante pendant 30 minutes, puis placé dans une ampoule à décanter pour superposition afin d'obtenir la solution résiduelle et la phase organique chargée. Mesurer la concentration d'ions métalliques dans la phase aqueuse extraite et la solution résiduelle à l'aide de la méthode ICP-AES. Calculer les rapports de distribution du chlorure de cuivre et du chlorure de nickel à l'aide de la méthode de soustraction.
Utiliser le chloroforme comme diluant, préparer l'extracteur de l'exemple 1 dans une solution à 10g/L comme phase organique. Peser une certaine quantité de sulfate de nickel, ajouter une certaine quantité de sulfate de sodium et de chlorure de sodium, ajuster le pH de la solution avec de l'acide sulfurique ou de l'hydroxyde de sodium, et préparez une solution de sulfate de nickel avec une concentration en ions nickel de 1,0 g/L, concentration en ions sulfate de 100g/L, concentration en ions chlorure de 75 g/L, et la valeur du pH de 4-4.5 comme la phase aqueuse extraite. Dans des conditions d'extraction de 25 ℃ et 1:1 rapport (O/A), les phases organique et aqueuse ont été versées dans une fiole conique de 100 ml, agité dans un agitateur magnétique à température constante pendant 30 minutes, puis placé dans une ampoule à décanter pour superposition afin d'obtenir la solution résiduelle et la phase organique chargée. Mesurer la concentration d'ions métalliques dans la phase aqueuse extraite et la solution résiduelle à l'aide de la méthode ICP-AES. Calculer le rapport de distribution du sulfate de nickel en utilisant la méthode de soustraction.
Les concentrations d'ions métalliques dans la phase aqueuse extraite ont été mesurées par la méthode ICP-AES comme Cu2+1080 mg/L., Ni2+1120mg/L, et Ni2+987mg/L. De la même manière, les concentrations d'ions métalliques dans le raffinat ont été mesurées comme étant Cu2+21,7 mg/L, Ni2+1092,8mg/L, et Ni2+924,2mg/L, respectivement. Les ratios de distribution du chlorure de cuivre, chlorure de nickel, et le sulfate de nickel ont été calculés comme étant 48.67, 0.024, et 0.068, respectivement; Les coefficients de séparation du cuivre et du nickel pour le chlorure de cuivre et le chlorure de nickel, le chlorure de cuivre et le sulfate de nickel sont 2027 et 716, respectivement.
Nos principaux produits d'extracteurs de métaux et utilisation comme ci-dessous:
- P204 (D2EHPA ou HDEHP) Ceci est utilisé comme première étape pour éliminer les impuretés du minerai de nickel latéritique.
- DY319 extracteur de co-extraction nickel-cobalt à haut rendement, peut extraire le nickel et le cobalt ensemble du minerai de latérite de nickel ou de l'électrolyte de la batterie au lithium. C'est la deuxième étape pour le minerai de nickel latéritique.
- DZ272 Extracteur de séparation nickel-cobalt, il peut extraire le cobalt de la solution de nickel-cobalt, puis laisse du nickel pur. C'est la troisième étape pour le minerai de nickel latéritique.
- DY377 Extracteur efficace de séparation du nickel et du diamant.
- DY366 nouvel extracteur avancé de nickel-cobalt.
- DZ988N/DZ973N/DZ902 réactif d'extraction par solvant du cuivre.
