Szczegółowe parametry procesu ekstrakcji dla wyciągu p507
Szczegółowe parametry procesu ekstrakcji dla wyciągu p507
1. Elementy ziem rzadkich (Rees) Proces ekstrakcji
Odpowiednie systemy: Chlorek (Cl⁻) lub siarczan (So₄²⁻) Rozwiązania
Metale docelowe: The 3⁺, Ce³⁺, Prun⁺, Nd³⁺, Sm³⁺, itp.
| Parametr | Optymalny zakres/warunek | Notatki |
|---|---|---|
| Stężenie p507 | 20–30% (v/v, w nafty) | Wyższe stężenia mogą powodować emulgowanie; Niższe stężenia zmniejszają wydajność ekstrakcji. |
| Wartość pH | 2.0–4.0 (System siarczanu) | – pH < 2: Niska ekstrakcja z powodu konkurencji H⁺. – pH > 4: Ciężkie Rees (NP., Dy³⁺) może hydrolizować. |
| Współczynnik fazowy O/A. | 1:1 Do 3:1 (organiczny:wodny) | Dostosuj się na podstawie stężenia metalu; Wyższy stosunek O/A dla stężonych roztworów. |
| Czas ekstrakcji | 3–10 minut | Przedłużone mieszanie może utrudniać rozdział fazowy. |
| Temperatura | 25–40 ° C. | Wyższe temperatury przyspieszają kinetykę, Ale >50° C może degradować p507. |
| Agent rozebrania | 3–6 MOL/L HCl | Wydajność usuwania >95%; Faza organiczna wymaga mycia wody do regeneracji. |
Przykładowy proces (Nd/SM Separation):
-
Etap ekstrakcji: ph = 3.0, 30% P507, O/a = 2:1, Nd preferencyjnie wchodzi do fazy organicznej.
-
Etap mycia: Rozcieńczanie HCl (0.5 mol/l) usuwa zanieczyszczenia.
-
Etap zbiórki: 6 MOL/L HCl paski i, pozostawiając SM w fazie organicznej.
2. Kobalt (Współ)/Nikiel (W) Proces separacji
Odpowiednie systemy: Rozwiązania siarczanu (NP., Odcier z odpadów z baterii litowej)
| Parametr | Optymalny zakres/warunek | Notatki |
|---|---|---|
| Stężenie p507 | 10–20% (v/v) | Wysokie stężenia mogą współekstraktować Ni; Wymagana jest ścisła kontrola. |
| Wartość pH | 4.5–5.5 | – pH < 4.5: Niska selektywność Co/Ni. – pH > 5.5: Ryzyko koekstrakcji Ni. |
| Współczynnik fazowy O/A. | 1:1 Do 2:1 | CO jest preferencyjnie ekstrahowane do fazy organicznej, pozostawiając Ni w fazie wodnej. |
| Agent synergiczny | 5–10% TBP (Fosforan trybutylowy) | Tłumi koekstrakcję Ni i zwiększa selektywność CO. |
| Agent rozebrania | 1–2 mol/l h₂so₄ | Po rozebraniu CO, zregenerować fazę organiczną z roztworem NaOH. |
Przypadek przemysłowy (Recykling baterii litowych):
-
Rozwiązanie paszowe: Współ 10 g/L, W 20 g/L, ph = 5.0
-
Warunki ekstrakcji: 15% P507 + 5% TBP, O/a = 1:1, Jednoetapowy współczynnik ekstrakcji CO >90%, pozostałość ni <5%.
3. Uran (U)/Tor (Th) Proces separacji
Odpowiednie systemy: Rozwiązania azotanowe lub siarczanowe (Przetwarzanie paliwa jądrowego)
| Parametr | Optymalny zakres/warunek | Notatki |
|---|---|---|
| Stężenie p507 | 20–30% (v/v) | Wysokie stężenia poprawiają ekstrakcję U, ale może powodować tworzenie się trzeciego fazy. |
| Wartość pH | 1.5–2.5 (układ azotanu) | pH > 2.5 może prowadzić do hydrolizy tej. |
| Agent solący | 1–2 mol/L nano₃ | Zwiększa współczynnik rozkładu UO₂²⁺ i tłumi współekstrucję TH⁴⁺. |
| Agent rozebrania | 0.1 Mole/L Hno₃ (U) 3 Mol/L HCl (Th) |
Stopniowe rozrywanie osiąga separacja u/th. |
4. Kluczowe punkty kontrolne szczegółowych parametrów procesu ekstrakcji dla wyciągu p507
-
Precyzyjna kontrola pH:
-
Dostosuj pH za pomocą NaOH lub NH₄OH, aby uniknąć zlokalizowanej przeważania i opadów.
-
Monitoruj za pomocą internetowych liczników pH (± 0,2 Zakres fluktuacji).
-
-
Optymalizacja separacji faz:
-
Dodać modyfikatory (NP., Octanol) Aby zapobiec emulgowaniu.
-
Wirowanie (2000–3000 obr / min) może przyspieszyć rozdział fazowy.
-
-
Regeneracja fazy organicznej:
-
Umyj rozebraną fazę organiczną 5% Na₂co₃ w celu usunięcia resztkowych metali.
-
-
Efekty zanieczyszczenia:
-
Fe³⁺: Wstępne zużycie z ekstrakcją P204.
-
Ca²⁺/mg²⁺: Kontrola twardości zasilania, aby uniknąć tworzenia mydła w pH >5.
-
5. Odniesienie do projektowania procesu
Wieloetapowe ekstrakcja przeciwprądowa (Przykład Rees):
-
Gradacja: 3–6 (w zależności od wymagań współczynnika separacji).
-
Obliczanie wydajności ekstrakcji:
E = Dustero/A1+Dyle/A × 100%
(D = współczynnik rozkładu, O/A = współczynnik fazowy).
Wybór sprzętu:
-
Settlery mikserów: Odpowiednie do systemów o wysokiej żywotności (NP., Rees).
-
Ekstraktory odśrodkowe: Idealny do szybkiego rozdziału faz (CO / NI SCOVER).
Streszczenie
Optymalne parametry procesu p507 zależą od określony system metalu, poziomy zanieczyszczenia, i cele separacji. Zalecane etapy eksperymentalne:
-
Test badania PH (Zidentyfikuj optymalne okno pH ekstrakcji).
-
Oznaczanie izotermy (Wykres diagramy McCabe-Thiele do obliczania etapu teoretycznego).
P507 jest wydajnym i wysoce selektywnym ekstraktem metalu Rare Rare Earth i nieżelaznym, szeroko stosowanym w mokrej metalurgii, Recykling odpadów, i przemysł nuklearny.
Jeśli chcesz uzyskać szczegółowe parametry procesu ekstrakcji dla wyciągu p507, Zaleca się określenie optymalnego pH, stężenie, i synergistyczny stosunek środków poprzez eksperymenty na małą skalę.
Nasze ekstrahenty metali jak poniżej, jeśli potrzebujesz jakiegokolwiek rodzaju, zapytaj nas:
- P204 (D2EHPA lub HDEHP) Służy do pierwszego etapu usuwania zanieczyszczeń z rudy niklu laterytowego.
- DY319 Wysokowydajny ekstrahent niklowo-kobaltowy do recyklingu akumulatorów, może usunąć nikiel i kobalt razem z elektrolitu baterii litowej.
- DY272 Ekstrahent do separacji niklu i kobaltu, może usuwać kobalt z roztworu kobaltu niklu, następnie zostaw czysty nikiel.
- DY988N/DY973N/DY902/DY5640 odczynnik do ekstrakcji rozpuszczalnikiem miedzi.
- P507 ekstrahent metali nieżelaznych do miedzi, cynk, kobalt-nikiel, kadm, złoto Srebro, metale z grupy platynowców, pierwiastki ziem rzadkich i tak dalej.
- DY377 wydajny ekstrahent do separacji niklu i diamentów.
- DY366 Ekstrahent skandowy.
- DY316 Ekstrahent litowy.
