Raport z badania zakładu KCM Copper SX

Raport z badania zakładu KCM Copper SX

W sierpniu 5, 2015, cztery osoby z naszego zespołu pojechały do ​​KCM z Zambii, zbadanie lokalnego zakładu produkcyjnego i procesu technologicznego,, porozmawiać o szczegółowej technologii z powiązanym technikiem KCM, i zrób lokalny test laboratoryjny, omówiono również przyczynę zbyt dużego zużycia odczynnika ekstrakcyjnego itp. Dla znalezionych lokalizacji stwarzających problemy techniczne, mamy poniżej sugestię dla naszej szczerej współpracy!:

A. Problemy technologii wytwarzania:

  1. Używanym odczynnikiem do ściągania jest M5774, jest to pojedynczy odczynnik aldoksymowy, zdolność ekstraktu o wysokim stężeniu miedzi i żelaza jest silna, działa również w przypadku wysokiej kwasowości, ale zdolność odwrotnej ekstrakcji jest słaba, w celu podniesienia tej umiejętności, dodano dużo modyfikatora, modyfikator zmniejszy stabilność odczynnika, również zostanie poddany nitryfikacji po raz pierwszy w wielokrotnie używanym procesie;, spowoduje, że normalny odczynnik ekstrakcyjny rozpadnie się i ulegnie awarii bezpośrednio i szybko, większość stanie się rodzajem trzeciej fazy ze stałą cząstką lixivium (PLS) następnie wypompować ze zbiornika ekstrakcyjnego, mniej zostanie usunięte po ekstrakcji rafinatu i elektrolitu (Widzimy czerwoną fazę organiczną, która ulega degradacji na wyjściu rafinatu).
  2. PLS ma dużo cząstek stałych, więc w systemie ekstrakcji jest dużo trzeciej fazy, zajmie to dużo odczynnika, jest to jedna z głównych przyczyn większej degradacji odczynnika ekstrakcyjnego.
  3. Technologia ekstrakcji jest: dwuetapowa ekstrakcja serii dla wysokiej zawartości PLS, niska zawartość PLS w ekstrakcji równoległej, odwrócona ekstrakcja w serii dwuetapowej, nie posiada stopnia myjącego. Ta funkcja ma wysoką zdolność ekstrakcji, ale wada jak poniżej: Pięść, bez przemytej fazy organicznej będzie zawierać trochę PLS, PLS będzie zawierał dużo szkodliwych materiałów, szkodliwy materiał zostanie zabrany do odwróconego systemu ekstrakcji, i nagromadzone w elektrolicie, jeśli w PLS jest jon manganu i tak dalej, mangan stanie się Mn7+ podczas elektrolizy prasy, to rodzaj silnego utleniacza, utleni odczynnik ekstrakcyjny w procesie ekstrakcji odwrotnej, powodują degradację i awarię fazy organicznej. Wysoka wydajność ekstrakcji podniesie zawartość jonów żelaza w elektrolicie, obniżyć jakość miedzi, i zmniejszyć aktualną wydajność.
  4. Zbiornik fazy organicznej umieszczono po pozycji ekstrakcji odwrotnej, nie można usunąć wody zawartej w fazie organicznej.
  5. Po trzeciej fazie jest ponownie wypływany i wstępnie filtrowany przez wirówkę poziomą, zawierają również dużo cząstek stałych, jest zwracany do systemu ekstrakcji bezpośrednio bez dalszego oczyszczania, ponownie zanieczyści system ekstrakcji.

B. Propozycja usprawnienia procesu

  1. Bazuj na powyższych pytaniach, sugerujemy użycie naszego odczynnika do ekstrakcji DZ988N, który bez żadnego modyfikatora, I użyć 260# olej o wysokiej temperaturze zapłonu o niskiej zawartości aromatycznego rozpuszczalnika, w celu poprawy stabilności fazy organicznej, ograniczają degradację i porywanie fazy organicznej.
  2. Dalsze czyszczenie PLS, zmniejszyć cząstki stałe w granicach 5 ppm przed wejściem do cieczy ekstrakcyjnej. Specyficzna praktyka polega na dodaniu dwóch zestawów zagęszczacza o głębokim stożku po CCD, do dalszego czyszczenia PLS.
  3. Połączenie rur systemu wyciągowego można zmienić na inny sposób, PLS o niskiej zawartości poprzez ekstrakcję równoległą, PLS o wysokiej zawartości w dwóch etapach ekstrakcji serii, zmień jednoetapową ekstrakcję odwrotną na etap płukania.
  4. Umieść załadowaną fazę organiczną w zbiorniku fazy organicznej, odprowadzić zawartą wodę fazy organicznej, a następnie przepompować do odwróconego systemu ekstrakcji, może uniknąć porywania szkodliwego materiału.
  5. Fazę organiczną, która jest poddawana recyklingowi przez wirówkę poziomą, należy ponownie przefiltrować przez filtr ramowy, a następnie wrócić do systemu ekstrakcji.
  6. Komora wyciągowa powinna być przykryta markizami, aby uniknąć degradacji fazy organicznej przez bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

 

C. Specyfikacja nr. 260 Olej rozpuszczalnikowy:

Przedmiot

Specyfikacja jakości

Metoda testowa

Wygląd zewnętrzny Bezbarwny przezroczysty Oględziny
Gęstość (20°C) kg/L 0.82 GB/T1884
Temperatura zapłonu (otwarty) °C 87 GB/T261
Zawartość aromatów % 1.5 GB/T11132
Zawartość olefin % 1.9 GB/T11132
Zawartość siarki % 3 ppm GB/T380
Początkowa temperatura wrzenia °C 197 GB/T6536
Końcowa temperatura wrzenia °C 248 GB/T6536

D. Porównanie wydajności M5774 i DZ988N:

 

M5774

DZ988N

Składnik Aldoksym & Modyfikator Aldoksym & Ketooksym
Gęstość (g/ml) 0.95~0,97 0.91~0,93
Nasycona zdolność ekstrakcji (%)V/V) 5.6~5,9 5.1~5,4
Wyodrębnianie wartości PH 1.5~2,0 2.0~2,5
Izotermiczny punkt ekstrakcji (g/L) 4.7 4.4
Kwasowość reekstrakcji (g/L) 200~225 160~180
Izotermiczny punkt powtórnej ekstrakcji (g/L) 2.3 1.7
Kwota transferu netto miedzi (g/L) 2.4 2.7
Konsumpcja (kg/T Cu) 6~9 3~6
Korzyść Wysoka zdolność ekstrakcji, sprawdza się w przypadku wysokiej zawartości jonów miedzi i wysokiej kwasowości; Nie tylko ma dobrą zdolność ekstrakcji, ale ma również dobrą separację faz, łatwa do odwrócenia ekstrakcja, ma dobrą stabilność chemiczną i silną zdolność antyoksydacyjną;.
Wada 1. Trzeba dodać dużo modyfikatora i przeciwutleniacza, łatwa do wyprodukowania 3 faza, zużycie zostanie zwiększone.

2. Możliwość odwróconej ekstrakcji, rozdział faz i stabilność są mniejsze niż Ketoxime.

Nie