Raport z badania zakładu KCM Copper SX
W sierpniu 5, 2015, cztery osoby z naszego zespołu pojechały do KCM z Zambii, zbadanie lokalnego zakładu produkcyjnego i procesu technologicznego,, porozmawiać o szczegółowej technologii z powiązanym technikiem KCM, i zrób lokalny test laboratoryjny, omówiono również przyczynę zbyt dużego zużycia odczynnika ekstrakcyjnego itp. Dla znalezionych lokalizacji stwarzających problemy techniczne, mamy poniżej sugestię dla naszej szczerej współpracy!:
A. Problemy technologii wytwarzania:
- Używanym odczynnikiem do ściągania jest M5774, jest to pojedynczy odczynnik aldoksymowy, zdolność ekstraktu o wysokim stężeniu miedzi i żelaza jest silna, działa również w przypadku wysokiej kwasowości, ale zdolność odwrotnej ekstrakcji jest słaba, w celu podniesienia tej umiejętności, dodano dużo modyfikatora, modyfikator zmniejszy stabilność odczynnika, również zostanie poddany nitryfikacji po raz pierwszy w wielokrotnie używanym procesie;, spowoduje, że normalny odczynnik ekstrakcyjny rozpadnie się i ulegnie awarii bezpośrednio i szybko, większość stanie się rodzajem trzeciej fazy ze stałą cząstką lixivium (PLS) następnie wypompować ze zbiornika ekstrakcyjnego, mniej zostanie usunięte po ekstrakcji rafinatu i elektrolitu (Widzimy czerwoną fazę organiczną, która ulega degradacji na wyjściu rafinatu).
- PLS ma dużo cząstek stałych, więc w systemie ekstrakcji jest dużo trzeciej fazy, zajmie to dużo odczynnika, jest to jedna z głównych przyczyn większej degradacji odczynnika ekstrakcyjnego.
- Technologia ekstrakcji jest: dwuetapowa ekstrakcja serii dla wysokiej zawartości PLS, niska zawartość PLS w ekstrakcji równoległej, odwrócona ekstrakcja w serii dwuetapowej, nie posiada stopnia myjącego. Ta funkcja ma wysoką zdolność ekstrakcji, ale wada jak poniżej: Pięść, bez przemytej fazy organicznej będzie zawierać trochę PLS, PLS będzie zawierał dużo szkodliwych materiałów, szkodliwy materiał zostanie zabrany do odwróconego systemu ekstrakcji, i nagromadzone w elektrolicie, jeśli w PLS jest jon manganu i tak dalej, mangan stanie się Mn7+ podczas elektrolizy prasy, to rodzaj silnego utleniacza, utleni odczynnik ekstrakcyjny w procesie ekstrakcji odwrotnej, powodują degradację i awarię fazy organicznej. Wysoka wydajność ekstrakcji podniesie zawartość jonów żelaza w elektrolicie, obniżyć jakość miedzi, i zmniejszyć aktualną wydajność.
- Zbiornik fazy organicznej umieszczono po pozycji ekstrakcji odwrotnej, nie można usunąć wody zawartej w fazie organicznej.
- Po trzeciej fazie jest ponownie wypływany i wstępnie filtrowany przez wirówkę poziomą, zawierają również dużo cząstek stałych, jest zwracany do systemu ekstrakcji bezpośrednio bez dalszego oczyszczania, ponownie zanieczyści system ekstrakcji.
B. Propozycja usprawnienia procesu:
- Bazuj na powyższych pytaniach, sugerujemy użycie naszego odczynnika do ekstrakcji DZ988N, który bez żadnego modyfikatora, I użyć 260# olej o wysokiej temperaturze zapłonu o niskiej zawartości aromatycznego rozpuszczalnika, w celu poprawy stabilności fazy organicznej, ograniczają degradację i porywanie fazy organicznej.
- Dalsze czyszczenie PLS, zmniejszyć cząstki stałe w granicach 5 ppm przed wejściem do cieczy ekstrakcyjnej. Specyficzna praktyka polega na dodaniu dwóch zestawów zagęszczacza o głębokim stożku po CCD, do dalszego czyszczenia PLS.
- Połączenie rur systemu wyciągowego można zmienić na inny sposób, PLS o niskiej zawartości poprzez ekstrakcję równoległą, PLS o wysokiej zawartości w dwóch etapach ekstrakcji serii, zmień jednoetapową ekstrakcję odwrotną na etap płukania.
- Umieść załadowaną fazę organiczną w zbiorniku fazy organicznej, odprowadzić zawartą wodę fazy organicznej, a następnie przepompować do odwróconego systemu ekstrakcji, może uniknąć porywania szkodliwego materiału.
- Fazę organiczną, która jest poddawana recyklingowi przez wirówkę poziomą, należy ponownie przefiltrować przez filtr ramowy, a następnie wrócić do systemu ekstrakcji.
- Komora wyciągowa powinna być przykryta markizami, aby uniknąć degradacji fazy organicznej przez bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
C. Specyfikacja nr. 260 Olej rozpuszczalnikowy:
Przedmiot |
Specyfikacja jakości |
Metoda testowa |
Wygląd zewnętrzny | Bezbarwny przezroczysty | Oględziny |
Gęstość (20°C) kg/L | 0.82 | GB/T1884 |
Temperatura zapłonu (otwarty) °C | 87 | GB/T261 |
Zawartość aromatów % | 1.5 | GB/T11132 |
Zawartość olefin % | 1.9 | GB/T11132 |
Zawartość siarki % | 3 ppm | GB/T380 |
Początkowa temperatura wrzenia °C | 197 | GB/T6536 |
Końcowa temperatura wrzenia °C | 248 | GB/T6536 |
D. Porównanie wydajności M5774 i DZ988N:
M5774 |
DZ988N |
|
Składnik | Aldoksym & Modyfikator | Aldoksym & Ketooksym |
Gęstość (g/ml) | 0.95~0,97 | 0.91~0,93 |
Nasycona zdolność ekstrakcji (%)V/V) | 5.6~5,9 | 5.1~5,4 |
Wyodrębnianie wartości PH | 1.5~2,0 | 2.0~2,5 |
Izotermiczny punkt ekstrakcji (g/L) | 4.7 | 4.4 |
Kwasowość reekstrakcji (g/L) | 200~225 | 160~180 |
Izotermiczny punkt powtórnej ekstrakcji (g/L) | 2.3 | 1.7 |
Kwota transferu netto miedzi (g/L) | 2.4 | 2.7 |
Konsumpcja (kg/T Cu) | 6~9 | 3~6 |
Korzyść | Wysoka zdolność ekstrakcji, sprawdza się w przypadku wysokiej zawartości jonów miedzi i wysokiej kwasowości; | Nie tylko ma dobrą zdolność ekstrakcji, ale ma również dobrą separację faz, łatwa do odwrócenia ekstrakcja, ma dobrą stabilność chemiczną i silną zdolność antyoksydacyjną;. |
Wada | 1. Trzeba dodać dużo modyfikatora i przeciwutleniacza, łatwa do wyprodukowania 3 faza, zużycie zostanie zwiększone.
2. Możliwość odwróconej ekstrakcji, rozdział faz i stabilność są mniejsze niż Ketoxime. |
Nie |