Badania eksperymentalne usuwania miedzi z roztworu anodowego podczas elektrolizy niklu (I)

1、 Oznaczanie współczynnika separacji miedzi i niklu ekstrahenta

Stosując chloroform jako rozcieńczalnik, przygotować ekstrahent z przykładu 1 do roztworu o stężeniu 10 g/l jako fazę organiczną. Odważyć odpowiednią ilość chlorku miedzi i chlorku niklu, dodać pewną ilość chlorku sodu, skorygować wartość pH roztworu kwasem solnym lub wodorotlenkiem sodu, i przygotować roztwory chlorku miedzi i chlorku niklu o stężeniu jonów metali 1,0 g/l, stężenie jonów chlorkowych 75g/L, i wartość pH 4-4.5 jako wyekstrahowana faza wodna. W warunkach ekstrakcji 25 ℃ i 1:1 stosunek (O/A), fazy organiczną i wodną wylano do 100 ml kolby stożkowej, mieszano w mieszadle magnetycznym o stałej temperaturze 30 minuty, a następnie umieszczono w rozdzielaczu w celu nałożenia warstw w celu uzyskania pozostałości roztworu i obciążonej fazy organicznej. Zmierzyć stężenie jonów metali w wyekstrahowanej fazie wodnej i roztworze resztkowym metodą ICP-AES. Oblicz stosunki dystrybucji chlorku miedzi i chlorku niklu, stosując metodę odejmowania.

Stosując chloroform jako rozcieńczalnik, przygotować ekstrahent z przykładu 1 do roztworu o stężeniu 10 g/l jako fazę organiczną. Odważ pewną ilość siarczanu niklu, dodać pewną ilość siarczanu sodu i chlorku sodu, dostosować pH roztworu kwasem siarkowym lub wodorotlenkiem sodu, i przygotować roztwór siarczanu niklu o stężeniu jonów niklu 1,0 g/l, stężenie jonów siarczanowych 100g/L, stężenie jonów chlorkowych 75g/L, i wartość pH 4-4.5 jako wyekstrahowana faza wodna. W warunkach ekstrakcji 25 ℃ i 1:1 stosunek (O/A), fazy organiczną i wodną wylano do 100 ml kolby stożkowej, mieszano w mieszadle magnetycznym o stałej temperaturze 30 minuty, a następnie umieszczono w rozdzielaczu w celu nałożenia warstw w celu uzyskania pozostałości roztworu i obciążonej fazy organicznej. Zmierzyć stężenie jonów metali w wyekstrahowanej fazie wodnej i roztworze resztkowym metodą ICP-AES. Oblicz współczynnik podziału siarczanu niklu metodą odejmowania.

Stężenia jonów metali w wyekstrahowanej fazie wodnej mierzono metodą ICP-AES jako Cu2+1080mg/L, Ni2+1120 mg/l, i Ni2+987 mg/l. Podobnie, zmierzone stężenia jonów metali w rafinacie wynosiły Cu2+21,7 mg/l, Ni2+1092,8 mg/l, i Ni2+924,2 mg/l, odpowiednio. Proporcje dystrybucji chlorku miedzi, chlorek niklu, i siarczan niklu 48.67, 0.024, I 0.068, odpowiednio; Współczynniki separacji miedzi i niklu dla chlorku miedzi i chlorku niklu, chlorek miedzi i siarczan niklu 2027 I 716, odpowiednio.

Nasze główne produkty ekstrakcji metali i ich zastosowanie jak poniżej:

1. P204 (D2EHPA lub HDEHP) Służy do pierwszego etapu usuwania zanieczyszczeń z rudy niklu laterytowego.
2. DY319 wysokowydajny ekstrahent koekstrakcyjny niklu i kobaltu, może usuwać nikiel i kobalt razem z rudy laterytu niklu lub elektrolitu z baterii litowej. Jest to drugi etap w przypadku rudy niklu laterytu.
3. DZ272 Ekstrahent do separacji niklu i kobaltu, może usuwać kobalt z roztworu kobaltu niklu, następnie zostaw czysty nikiel. Jest to trzeci etap w przypadku rudy niklu laterytu.
4. DY377 wydajny ekstrahent do separacji niklu i diamentów.
5. DY366 nowy zaawansowany ekstrahent niklowo-kobaltowy.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 odczynnik do ekstrakcji rozpuszczalnikiem miedzi.