Badanie eksperymentalne ekstrahenta stosowanego do usuwania miedzi z roztworu anodowego podczas elektrolizy niklu (II)

2、 Wpływ ekstrahenta na oczyszczanie i usuwanie miedzi z roztworu anody elektrolitycznej niklu w układzie soli chlorkowej

Jako rozcieńczalnik należy stosować chloroform lub naftę sulfonowaną, przygotować ekstrahent w roztworze o ułamku objętościowym 9-11 g/l jako fazą organiczną. Przygotuj symulowany elektrolit chlorku niklu, używając chlorku miedzi i chlorku niklu, o stężeniu jonów niklu 60-70g/L i stężeniu jonów miedzi 0,8g/L. Dostosuj pH roztworu do 4-4.5. Warunki ekstrakcji: temperatura ekstrakcji 25 ℃, 1:1 Do 1:2 w porównaniu do (O/A). Wlać proporcjonalnie fazę organiczną i wodną do kolby stożkowej o pojemności 100 ml i mieszać 30 minut w mieszadle magnetycznym o stałej temperaturze. Następnie, lejek rozdzielający umieszczono w stanie statycznym w celu nałożenia warstw w celu uzyskania pozostałości roztworu (roztwór po usunięciu miedzi z anody elektrolizy niklu) i obciążona faza organiczna. Załadowaną fazę organiczną poddano odpędzaniu kwasem siarkowym o stężeniu 2 mol/l w temperaturze 25 ℃ i współczynnik odpędzania (O/A) 5:1. Roztwór odpędzający otrzymano poprzez wstępne odpędzanie. Zmierzyć stężenie jonów miedzi i niklu w roztworze po usunięciu miedzi i roztworze po odpędzeniu metodą ICP-AES oraz obliczyć szybkość odpędzania miedzi i niklu oraz stosunek masowy miedzi i niklu w roztworze po odpędzeniu. Szybkość usuwania miedzi i niklu wynosi 100%.

3、 Symulacja wpływu ekstrahentów na oczyszczanie i usuwanie miedzi z roztworu niklowo-elektrolitycznej anody w mieszanym układzie chlorkowo-siarczanowym

Jako rozcieńczalnik należy stosować chloroform lub naftę sulfonowaną, przygotować ekstrahent w roztworze o ułamku objętościowym 9-11 g/l jako fazą organiczną. Przygotuj symulowany elektrolit niklowy dla układu mieszanego z chlorkiem i siarczanem, o stężeniu jonów niklu 70-80g/L, stężenie jonów miedzi 0,8g/L, stężenie jonów chlorkowych 75g/L, i stężenie jonów siarczanowych 100 g/l. Dostosuj pH wody do 4.5. Warunki ekstrakcji: temperatura ekstrakcji 25 ℃, 1:1 Do 1:2 w porównaniu do (O/A). Wlać proporcjonalnie fazę organiczną i wodną do kolby stożkowej o pojemności 100 ml i mieszać magnetycznie 30 minut w mieszadle magnetycznym o stałej temperaturze. Następnie, lejek rozdzielający umieszczono w stanie statycznym w celu nałożenia warstw w celu uzyskania pozostałości roztworu (roztwór po usunięciu miedzi z anody elektrolizy niklu) i obciążona faza organiczna. Załadowaną fazę organiczną poddano odpędzaniu kwasem siarkowym o stężeniu 2 mol/l w temperaturze 25 ℃ i współczynnik odpędzania (O/A) 5:1. Roztwór odpędzający otrzymano poprzez wstępne odpędzanie. Zmierzyć stężenie jonów miedzi i niklu w roztworze po usunięciu miedzi i roztworze po odpędzeniu metodą ICP-AES oraz obliczyć szybkość odpędzania miedzi i niklu oraz stosunek masowy miedzi i niklu w roztworze po odpędzeniu. Szybkość usuwania miedzi i niklu wynosi 100%.

Nasze główne produkty ekstrakcji metali i ich zastosowanie jak poniżej:

1. P204 (D2EHPA lub HDEHP) Służy do pierwszego etapu usuwania zanieczyszczeń z rudy niklu laterytowego.
2. DY319 wysokowydajny ekstrahent koekstrakcyjny niklu i kobaltu, może usuwać nikiel i kobalt razem z rudy laterytu niklu lub elektrolitu z baterii litowej. Jest to drugi etap w przypadku rudy niklu laterytu.
3. DZ272 Ekstrahent do separacji niklu i kobaltu, może usuwać kobalt z roztworu kobaltu niklu, następnie zostaw czysty nikiel. Jest to trzeci etap w przypadku rudy niklu laterytu.
4. DY377 wydajny ekstrahent do separacji niklu i diamentów.
5. DY366 nowy zaawansowany ekstrahent niklowo-kobaltowy.
6. DZ988N/DZ973N/DZ902 odczynnik do ekstrakcji rozpuszczalnikiem miedzi.